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首先，第四，通过明确的技术标准和临床验证要求，确保AI产品的安全、有效和稳定，最终保护的是患者权益，也能让用户更信任、更敢使用。同时，这套体系也会引导行业竞争走向真正的临床价值创造，让资源向扎实做技术、有医疗情怀的企业集中，促进良性发展。
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其次，元璟资本医疗合伙人田敏表示，我们看好脉冲电场消融（PFA）技术变革下带来的市场机会和患者获益，艾科脉公司在PFA消融系统、三维标测系统和电生理耗材有着持续投入和深刻理解。我们认可艾科脉团队持续打造该领域的领先产品组合、并进一步聚集综合优势的能力，也期待能够为患者和医生创造更多价值。
多家研究机构的独立调查数据交叉验证显示，行业整体规模正以年均15%以上的速度稳步扩张。
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第三，Wong, C.X., Tse, H.F., Choi, EK. et al. The burden of atrial fibrillation in the Asia–Pacific region. Nat Rev Cardiol 21, 841–843 (2024). https://doi.org/10.1038/s41569-024-01091-1
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最后，这个测评体系和标准，绝对不能单纯由技术指标说了算，必须由临床专家、医疗机构、监管部门三方共同制定。只有这样，制定出来的标准才够科学、够严谨，才能真正贴合临床需求，筛选出有价值、安全可靠的医疗AI产品。
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